Suite Inteligente para Coordinadores
Herramientas con inteligencia artificial, diseñadas para sitios pequeños y medianos, que ayudan a: leer protocolos más rápido,reclutar sujectos, crear documentos originales (source documents), negociar mejores presupuestos y buscar nuevos estudios.
¿Para quién es?
Sitios de investigación que no pueden pagar un CTMS de miles de dólares al mes.
Coordinadores que manejan varios estudios a la vez y necesitan organización y claridad.
Investigadores y administradores de sitios que quieren optimizar el presupuesto y el tiempo del equipo.
¿Qué incluye la Suite Inteligente para Coordinadores?
1. Analizador de Protocolos (Protocol Analyzer)
Resume el protocolo en lenguaje claro (español o inglés) y resalta lo que el coordinador realmente necesita:
Población y criterios clave
Calendario de visitas
Procedimientos críticos
Requisitos logísticos del sitio.
2. Asistente de Negociación Presupuestaria (Budget Negotiator AI)
A partir del protocolo y del presupuesto del patrocinador:
Identifica actividades subfinanciadas
Calcula el impacto económico para el sitio
Sugiere contraofertas justificadas
Propone borradores de correos para enviar al patrocinador o CRO
4. Generador Inteligente de Source Documents por Visita (coming soon)
Impulsado por IA, crea automáticamente todos los documentos originales del estudio basados en el protocolo y el CRF Guideline.
Incluye:
Plantillas automáticas para todas las visitas (Screening, Baseline, Semana X).
Checklists exactos según tabla del protocolo.
Tablas operativas listas para documentación (Vitals, ECG, Labs, PK, escalas, etc.).
Campos para fechas, horarios, iniciales, firma del PI e investigación.
Physical Exam completo por sistemas.
Sección de Progress Notes.
Portal Log para capturas en eCRF.
Ajustado a ALCOA+ e ICH-GCP.
El coordinador solo sube el protocolo y el CRF guideline → la herramienta genera los source documents instantáneamente.
Olvídate de las hojas de cálculo dispersas. Nuestra base de datos segura en la nube permite a los sitios de investigación gestionar el ciclo de vida completo de sus candidatos. Desde la identificación inicial hasta la inscripción, mantén un registro organizado de historial médico, tratamientos concomitantes y participación en estudios previos para evitar la duplicidad de sujetos.
Puntos Claves:
✅ Filtros Avanzados: Búsqueda instantánea por patología, estatus o tratamiento.
✅ Historial de Participación: Detecta si un sujeto ya ha participado en ensayos anteriores en tu sitio.
✅ Seguridad de Datos: Acceso encriptado y aislamiento total de datos por usuario.
Buscador de estudios: (coming soon)
Herramienta que revisa estudios publicados, que aún no están reclutando, en clinicaltrials.gov de manera automática
Crea la lista de contacto del estudio que el sitio seleccione


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