Adquiere el dominio normativo e instrumental indispensable para conducir y supervisar ensayos clínicos rigurosos.
Cumplimiento ICH-GCP
Protección del participante
Gestión e inspecciones
Aplica con precisión los estándares éticos y científicos internacionales E6(R2) en cada etapa del ensayo.
Garantiza el consentimiento informado, la seguridad y el bienestar de los sujetos de estudio.
Domina la documentación fuente, el reporte de eventos adversos y la preparación para auditorías regulatorias.


A quién va dirigido
Esta formación está diseñada para profesionales de la salud e investigación que buscan desarrollar o consolidar su carrera en el ámbito de los ensayos clínicos.
Ideal para Coordinadores de Estudios Clínicos (CRC), Investigadores Principales y Sub-investigadores, Monitores de Ensayos (CRA), miembros de Comités de Ética y personal médico o asistencial que requiera certificación oficial en GCP.
Próximamente
Estamos finalizando los detalles para la próxima cohorte del curso de Buenas Prácticas Clínicas (GCP). Registra tu correo para recibir acceso prioritario a la fecha de apertura.


