Adquiere el dominio normativo e instrumental indispensable para conducir y supervisar ensayos clínicos rigurosos.
ICH E6(R3) vigente
Protección del participante
Calidad basada en riesgo
Comprende los principios, responsabilidades y anexos de ICH E6(R3) y los aplica de forma proporcional al contexto del ensayo.
Protege la autonomía, seguridad y bienestar del participante mediante un consentimiento informado claro, continuo y documentado.
Identifica factores críticos para la calidad, aplica supervisión basada en riesgo, protege la confiabilidad de los datos y se prepara para inspecciones.
A quién va dirigido
Esta formación está diseñada para profesionales de la salud e investigación que buscan desarrollar o consolidar su carrera en el ámbito de los ensayos clínicos.
Ideal para Coordinadores de Estudios Clínicos (CRC), Investigadores Principales y Sub-investigadores, Monitores de Ensayos (CRA), miembros de Comités de Ética y personal médico o asistencial que requiera certificación oficial en GCP.
Inscripciones abiertas
Curso disponible
10 módulos en video, aprendizaje a tu ritmo, acceso privado, evaluaciones por módulo y recursos descargables. Regístrate para ver la información del curso y completar tu inscripción.