Programas diseñados para profesionales de la salud e investigación clínica, orientados a la práctica real y el cumplimiento normativo.

Cómo coordinar ensayos clínicos: del inicio al cierre

Buenas Prácticas Clínicas (GCP)

Capacitación integral en gestión de sitios, reclutamiento de pacientes y flujo de trabajo operativo en investigación clínica real.

Formación fundamental sobre estándares internacionales ICH-GCP, ética médica y cumplimiento riguroso en estudios clínicos.

Leyes que regulan la investigación clínica

Cómo monitorear ensayos clínicos

Análisis profundo del marco regulatorio, normativas locales e internacionales y procesos de aprobación ética.

Herramientas esenciales y metodología práctica para el monitoreo de datos, verificación de documentos fuente y auditorías.

Curso práctico para coordinadores con poca experiencia: tareas del día a día, documentos, demostraciones y procedimientos paso a paso.