A clinical research coordinator reviewing clinical trial data on a tablet in a modern medical center laboratory, natural lighting, crisp professional attire
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• Medimar Academy

Cómo coordinar ensayos clínicos

Domina la gestión operativa de estudios clínicos con normativas GCP internacionales y fortalece tu perfil profesional en la investigación médica.

Ventajas del programa

Beneficios principales

Certificación GCP

Casos prácticos

Inserción laboral

Aprende los estándares de Buenas Prácticas Clínicas exigidos por patrocinadores y comités éticos internacionales.

Ejercicios reales de gestión documental, seguimiento de pacientes y resolución de hallazgos en centro.

Desarrolla las competencias claves más demandadas por centros de investigación y la industria farmacéutica.

/ Temario especializado

Los 10 módulos del curso

Bloque 1: Fundamentos

Bloque 2: Operación y Calidad

• Módulo 1: Introducción a la Investigación Clínica • Módulo 2: Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y Ética • Módulo 3: Protocolos y Documentos Esenciales (TMF/ISF) • Módulo 4: Reclutamiento y Consentimiento Informado • Módulo 5: Manejo de Muestras y Logística del Centro

• Módulo 6: Monitoreo y Visitas de Estudio (SIV, IMV, COV) • Módulo 7: Gestión de Eventos Adversos (AE/SAE) • Módulo 8: Captura de Datos y Cuadernos Electrónicos (eCRF) • Módulo 9: Auditorías e Inspecciones Regulatorias • Módulo 10: Cierre de Estudio y Empleabilidad del Coordinador

✱ Precio promocional por tiempo limitado

$195 USD

Precio regular $249 USD

Acceso inmediato e ilimitado a los 10 módulos del curso, material descargable y certificado digital de finalización.

Pago seguro mediante Stripe con tarjeta de crédito o débito. ¿Ya estás matriculado? Usa el botón inferior para ingresar.

Misión

Entrenamiento y soporte en investigación clínica.

mgarcia@medimarsolutions

305-6103464

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